Genetische Krebstests könnten weltweit Millionen von Menschenleben retten
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Reihenuntersuchungen zur Erkennung von BRCA-Genen, die Brust- und Eierstockkrebs verursachen, Millionen von Menschenleben pro Jahr retten könnten.
Eine neue Studie, die in der Fachzeitschrift Cancer veröffentlicht wurde, kam zu dem Ergebnis, dass genetische Reihenuntersuchungen (bei denen Frauen über 30 unabhängig vom Risikofaktor untersucht werden) zur Erkennung der Gene BRCA1 und BRCA2 bei der Identifizierung von Krebs kostengünstiger als risikobasierte Ansätze sind, die in Großbritannien und den USA angewandt werden.
Nach Einschätzung der Forscher könnten mithilfe von BRCA-Reihenuntersuchungen von Frauen über 30 zusätzlich 2.319 bis 2.666 Fälle von Brustkrebs und 327 bis 449 Fälle von Eierstockkrebs pro 1 Million Frauen im Vergleich zur aktuellen klinischen Strategie vermieden werden. „Allgemeine BRCA-Reihenuntersuchungen können zu einem Richtungswechsel bei der Verbesserung der Krebsvorsorge weltweit führen“, so der Forschungsleiter Ranjit Manchanda.
Aktuelle medizinische Richtlinien sehen vor, dass nur Patienten, bei denen Krebserkrankungen in der Familie liegen, auf das Vorhandensein der krebsverursachenden Gene BRCA1 und BRCA2 untersucht werden. Diese Genmutationen sind für rund 10 bis 20 Prozent der Eierstock- und 6 Prozent der Brustkrebserkrankungen verantwortlich.
Die Verfolgung eines risikobasierten Ansatzes ist für Gesundheitssysteme kostengünstiger, aber es bedeutet, dass viele Frauen mit genetischen Mutationen, die Krebs verursachen könnten, übersehen werden – und diese Zahl ist beträchtlich. Frühere Studien haben ergeben, dass bis zu 50 Prozent der Mutationsträger durch solch einen Ansatz übersehen werden können. Eine späte Krebsdiagnose kann die Heilungschancen eines Patienten verringern und verursacht letztendlich viel höhere Kosten für das Gesundheitssystem.
In der Abhandlung führen die Autoren Prognosewerte an, um die Auswirkungen ihrer Forschung weltweit zu verdeutlichen. Innerhalb der durchschnittlichen Lebensspanne könnten Reihenuntersuchungen dazu führen, dass zusätzlich 57.700 Brustkrebs- und 9.700 Eierstockkrebserkrankungen in Großbritannien, 269.000 Brustkrebs- und 43.800 Eierstockkrebserkrankungen in den USA und 1.050.300 Brustkrebs- und 154.700 Eierstockkrebserkrankungen in China verhindert werden könnten.
Dr. Rosa Legood, außerplanmäßige Professorin an der London School of Hygiene & Tropical Medicine, hat die Ergebnisse vorgestellt und kam zu folgenden Schlussfolgerungen: „Unsere Analysen haben gezeigt, dass die Untersuchung aller Frauen auf BRCA-Mutationen kosteneffektiver ist, um diese Arten von Krebserkrankungen bei Frauen mit hohem Risiko zu vermeiden und Leben zu retten. Dieser Ansatz hat weitreichende Auswirkungen angesichts der effektiven Möglichkeiten, die für die Steuerung des Risikos, an Brust- oder Eierstockkrebs zu erkranken, und für die Prävention bei Frauen mit erhöhtem Risiko zur Verfügung stehen.“
Personalisierte Gentests zur Erkennung von Krebserkrankungen werden immer günstiger und sind einfacher zugänglich, was Athena Lamnisos, CEO von Eve Appeal, sehr begrüßt. „Die aus dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse stellen einen beeindruckenden Fortschritt dar: indem wir mehr Menschen anhand einer genetischen Reihenuntersuchung testen, sind wir in der Lage, den Krebs bereits zu stoppen, bevor er beginnt.“
Die Forschungsergebnisse liefern politischen Entscheidungsträgern überzeugende Belege für die wirtschaftlichen Auswirkungen von genetischen Reihenuntersuchungen, und die Autoren hoffen, dass die Debatte über eine mögliche Richtlinienänderung dadurch angestoßen wird. Doch eine Änderung wird nicht von heute auf morgen erreicht werden, und bis dahin besteht für viele Patienten mit einem potenziellen Risiko die Gefahr, dass genetische Mutationen übersehen werden.
RGCC bietet derzeit eine Reihe personalisierter Tests an, die Ärzten bei der Krebsdiagnose und der Entwicklung der wirksamsten Behandlungskombinationen für die Erkrankung helfen. Der Test Array vergleichende genomische Hybridisierung (aCGH) RGCC identifiziert chromosomale Anomalien, die zu Krebs führen können. Bei Patienten, bei denen bereits eine Krebserkrankung diagnostiziert wurde, bietet der Test RGCC ChemoSNiP die Möglichkeit, durch die Untersuchung der DNA der Patienten herauszufinden, welche Varianten ihre Reaktion auf die Krebsbehandlung beeinflussen könnten.
Sehen Sie hier alle von RGCC angebotenen Tests. Wenn Sie an unseren Tests interessiert sind, lesen Sie bitte unser RGCC Informationsblatt für Patienten, in dem Sie wichtige Informationen darüber finden, wie Sie Zugang dazu erhalten.
Die vollständige Abhandlung, Economic Evaluation of Population-based BRCA1/BRCA2 Mutation Testing across multiple countries and Health systems (Ökonomische Bewertung von Reihenuntersuchungen auf BRCA1/BRCA2-Mutationen in verschiedenen Ländern und Gesundheitssystemen), können Sie hier nachlesen.