Array-CGH (vergleichende genomische Hybridisierung) von RGCC
Dieser Test für Chromosomenanomalien identifiziert, wenn Teile der Gensequenz in einem Chromosom entweder gelöscht oder hinzugefügt wurden, die krebsauslösend sein können. Dabei kommt eine Technik namens Array-CGH (comparative genomic hybridisation) zum Einsatz, die Anomalien im Genom genauer erkennt als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können mit Bereichen in Zusammenhang gebracht werden, die helfen können, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.
Produktbeschreibung des Tests für Chromosomenanomalie
ZWECK DES aCGH TESTS
Hierbei handelt es sich um einen Bluttest auf Chromosomenanomalien: Wenn Teile der Gensequenz in einem Chromosom entweder gelöscht oder hinzugefügt wurden, die krebsauslösend sein können, erkennt der Array-CGH von RGCC dies. Er erkennt Anomalien im Genom genauer als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können dabei helfen, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.
HILFE UND SCHULUNG: aCGH und weitere Tests von RGCC
RGCC unterstützt Sie telefonisch oder online bei der Durchführung des Tests und der Auswertung der Ergebnisse. Wir empfehlen unser TLMS-Trainingsprogramm für unsere Ärzte und Ärztinnen sowie Kooperationspartner. Senden Sie eine Email an unser Büro und Sie erhalten Ihre Zugangsdaten. Fragen Sie zusätzlich nach unserer RGCC Begrüssungs- und Informationsmappe mit all den wichtigen Unterlagen für einen leichten Start mit RGCC.
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