
CAMBISeq: Next Generation Sequencing (NGS) Test für Krebsdiagnostik
Ansprechen auf Immuntherapie & konventionelle Krebsbehandlungen testen
CAMBISeq (Cancer Analysis Mutational Burden Instability Sequencing) ist eine fortschrittliche Liquid Biopsy (Flüssigbiopsie) Methode, die eine Next Generation Sequencing (NGS) Analyse sowohl für DNA als auch für RNA bietet. Bei dieser NGS Testmethode können genomische Erkenntnisse zur Unterstützung einer personalisierten Krebsbehandlung genutzt werden.
Der CAMBISeq Test analysiert über 500 Gene, die unsere Wissenschaftler/innen als Biomarker zur Beurteilung der Sensitivität gegenüber einer Immuntherapie oder konventionellen Krebsbehandlungen verwenden. Dadurch wird eine vollständig personalisierte onkologische Versorgung unterstützt. Durch diese detaillierten Einblicke in den Tumor von Patientinnen und Patienten hilft der Test medizinischen Fachkräften dabei, präzisere und wirksamere Strategien zur Krebsbehandlung zu entwickeln. Beispielsweise kann der Test Ärzt/innen bei der Auswahl der am besten geeigneten Immuntherapie und bei der Verringerung von Nebenwirkungen unterstützen.
Wie funktioniert der CAMBISeq Krebs Bluttest?
Anhand einer Blutprobe erkennt der CAMBISeq Test genetische Varianten in mehr als 500 Genen. Diese Gene dienen als Biomarker, die zur Bestimmung des Ansprechens auf bestimmte Behandlungsoptionen beitragen.
Der Krebs Bluttest ist hochsensibel und kann seltene Mutationen nachweisen, wodurch er wertvolle Informationen über die potenzielle Reaktion auf Immuntherapien und Krebsbehandlungen der Schulmedizin liefert.
Der CAMBISeq Test verwendet TruSight™ Oncology 500 (TSO500), einen gezielten Next Generation Sequencing (NGS) Assay mit Hybrid-Capture Technologie. Er nutzt eindeutige molekulare Identifikatoren (UMIs) zur Erkennung von krebsrelevanten genetischen Varianten in Tumorproben mit hoher Sensitivität, selbst bei niedrigen Variantenallelfrequenzen (VAFs).
Er misst zudem wichtige Biomarker wie Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB).
Für wen ist ein CAMBISeq Test besonders geeignet?
CAMBISeq eignet sich für alle Patientinnen und Patienten mit einer bestätigten Krebsdiagnose, insbesondere für:
- Patient/innen, bei denen die Erstlinientherapien ausgeschöpft sind.
- Patient/innen, die sich über die Eignung einer Immuntherapie oder einer zielgerichteten Therapie beraten lassen möchten.
- Patient/innen, die personalisierte oder präzisionsbasierte Behandlungspläne möchten.
Durch die Vorhersage des Ansprechens auf eine Behandlung ermöglicht CAMBISeq medizinischen Fachkräften die Auswahl der wirksamsten, individuell abgestimmten Therapieoptionen für die einzelnen Patientinnen und Patienten.
Einzelheiten zum Test
Probentyp
Blut, Gewebe, FFPE-Gewebe (Formalin-fixiertes Paraffin-eingebettetes Gewebe)
Analysezeitraum
ca. 2 – 3 Wochen
Krebsart
Bei allen Krebsarten anwendbar
Abschließende Ergebnisse
2–4 Wochen nach Probenabgabe
Probenumfang
Blut: 10 – 15 ml peripheres Vollblut, Frischgewebe: Mind. 400 mg, FFPE: Mind. 100 mg (oder 1 Block)
Preis*
3100 €
* Die Preise der Tests unterliegen, je nach Land, teilweise zusätzlichen örtlichen Steuern bzw. der Umsatzsteuer. Die Preise können in Gebieten variieren, die der Gerichtsbarkeit eines Händlers unterliegen.
* RGCC haftet nicht für Kommentare oder Aussagen Dritter in Bezug auf unsere Produkte. Genaue und aktuelle Informationen über unsere Angebote finden Sie auf unserer offiziellen Website: rgcc-international.com
CAMBISeq testet das Ansprechen auf konventionelle Krebs- und Immuntherapien und fördert eine personalisierte Tumorbehandlung.

Für Gesundheitsfachkräfte
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