Im Rahmen dieses Test werden Chromosomenanomalien identifiziert, welche häufig mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden können. Dabei handelt es sich um strukturelle Veränderungen der Chromosomen welche sich meistens durch den Zugewinn oder Verlust von genetischem Material auszeichnen. Dabei kommt eine Technik namens ArrayCGH RGCC (Array Comparative Genomic Hybridisation) zum Einsatz, die Anomalien im Genom genauer erkennt als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können mit Bereichen in Zusammenhang gebracht werden, die helfen können, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.
Zweck des ArrayCGH RGCC Tests
Hierbei handelt es sich um einen Bluttest auf Chromosomenanomalien: Wenn Teile des Genoms in einem Chromosom entweder gelöscht oder hinzugefügt wurden, was mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden kann, erkennt der ArrayCGH RGCC dies. Er erkennt Anomalien im Genom genauer als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können dabei helfen, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.
Einzelheiten zum Test
Probentyp
Periphere Vollblutprobe
Analysezeitraum
ca. 2 – 3 Wochen
Krebsart
Bei allen Krebsarten anwendbar
Abschließende Ergebnisse
3–4 Wochen nach Probenabgabe
Probenumfang
10 – 15 ml peripheres Vollblut
Preis*
725 €
* Die Preise der Tests unterliegen, je nach Land, teilweise zusätzlichen örtlichen Steuern bzw. der Umsatzsteuer. Die Preise können in Gebieten variieren, die der Gerichtsbarkeit eines Händlers unterliegen.
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Hilfe und Schulung: ArrayCGH und weitere Tests von RGCC
RGCC unterstützt Sie telefonisch oder online bei der Durchführung des Tests und der Auswertung der Ergebnisse. Wir empfehlen unser TLMS-Trainingsprogramm für unsere Ärzte und Ärztinnen sowie Kooperationspartner. Senden Sie eine Email an unser Büro und Sie erhalten Ihre Zugangsdaten. Fragen Sie zusätzlich nach unserer RGCC Begrüssungs- und Informationsmappe mit all den wichtigen Unterlagen für einen leichten Start mit RGCC.
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