ArrayCGH RGCC: Unbekannter Primärtumor besser identifizieren

Untersuchung genetischer Anomalien & Cancer of Unknown Primary (CUP)

Der ArrayCGH RGCC Test, kurz für Array Comparative Genomic Hybridization, ist ein hochmodernes Verfahren zur Erkennung von Chromosomenanomalien bei Krebspatient/innen. Mit einer höheren Auflösung als herkömmliche mikroskopische Methoden ermöglicht er die präzise Erkennung genetischer Ungleichgewichte. Dieser auf Microarrays basierende Test ist die derzeit fortschrittlichste Methode zum Nachweis von unausgewogenen strukturellen und numerischen Chromosomenanomalien in Krebszellen.

Der ArrayCGH-RGCC-Test ist besonders nützlich, wenn der Ursprung des Tumors nicht bestätigt ist, beispielsweise bei Krebs mit unbekanntem Primärtumor, auch CUP Syndrom. Der Bluttest trägt zur Lokalisierung von Chromosomenanomalien bei, anhand derer medizinische Fachkräfte den Primärtumor identifizieren können, und liefert wichtige Informationen für eine genaue Diagnose und Behandlungsplanung. Zellen können sich vom Ursprungstumor, sei es Brust-, Prostata-, Haut- oder ein anderer Krebs, ablösen und in andere Körperbereiche streuen. Wenn sich diese Zellen an anderer Stelle ansiedeln, können sie wachsen und neue Tumore bilden, die als sekundäre Krebserkrankungen oder Metastasen bezeichnet werden, während der Primärtumor möglicherweise noch unentdeckt ist. Die Lokalisierung des Primärtumors ist wichtig, um sicherzustellen, dass Patient/innen die wirksamste Behandlung erhalten.

Wie funktioniert der ArrayCGH RGCC Krebs Bluttest?

Der ArrayCGH RGCC Test analysiert eine Blutprobe mit innovativen Liquid Biopsy (Flüssigbiopsie) Verfahren, um genetische Anomalien durch den Vergleich der DNA von Patient/innen mit einer Referenzkontrolle zu erkennen. Dieser Prozess ergibt ein detailliertes, personalisiertes Chromosomenprofil und ist Teil des RGCC Portfolios für Präzisionsonkologie.

Der Krebs Bluttest isoliert Circulating Tumor Cells (CTCs), auch zirkulierende Tumorzellen genannt, aus dem Blut, extrahiert deren DNA und untersucht die genetischen Merkmale der Zellen mithilfe einer auf Microarrays basierenden Technik. Die Ergebnisse bieten einzigartige Einblicke in das spezifische Krebsprofil der Patient/innen und ermöglichen so gezieltere und wirksamere Behandlungsoptionen.

Für wen ist der ArrayCGH RGCC Test besonders geeignet?

Der ArrayCGH RGCC Test ist besonders wertvoll für Patient/innen, bei denen zirkulierende Tumorzellen (CTCs) nachweisbar sind, deren Primärtumor jedoch noch nicht identifiziert wurde. Der Test hilft diesen Patient/innen, wichtige genetische Hinweise aufzudecken, die zur genauen Lokalisierung des Tumors führen können, und unterstützt so eine präzisere Diagnose und Behandlungsentscheidung.