aCGH von RGCC

Im Rahmen dieses Test werden Chromosomenanomalien identifiziert, welche häufig mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden können. Dabei handelt es sich um strukturelle Veränderungen der Chromosomen welche sich meistens durch den Zugewinn oder Verlust von genetischem Material auszeichnen. Dabei kommt eine Technik namens Array-CGH (comparative genomic hybridisation) zum Einsatz, die Anomalien im Genom genauer erkennt als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können mit Bereichen in Zusammenhang gebracht werden, die helfen können, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.

Zweck des ACGH Tests

Hierbei handelt es sich um einen Bluttest auf Chromosomenanomalien: Wenn Teile des Genoms in einem Chromosom entweder gelöscht oder hinzugefügt wurden, was mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden kann, erkennt der Array-CGH von RGCC dies. Er erkennt Anomalien im Genom genauer als herkömmliche Mikroskope dies können. Diese Anomalien können dabei helfen, den Ursprung des Primärtumors zu ermitteln.

Einzelheiten zum Test

Probentyp

Periphere Vollblutprobe

Analysezeitraum

ca. 2 – 3 Wochen

Krebsart

Bei allen Krebsarten anwendbar

Abschließende Ergebnisse

3–4 Wochen nach Probenabgabe

Probenumfang

10 – 15 ml peripheres Vollblut

Preis*

725 €

* Die Preise der Tests unterliegen, je nach Land, teilweise zusätzlichen örtlichen Steuern bzw. der Umsatzsteuer. Die Preise können in Gebieten variieren, die der Gerichtsbarkeit eines Händlers unterliegen.

Hilfe und Schulung: ACGH und weitere Tests von RGCC

RGCC unterstützt Sie telefonisch oder online bei der Durchführung des Tests und der Auswertung der Ergebnisse. Wir empfehlen unser TLMS-Trainingsprogramm für unsere Ärzte und Ärztinnen sowie Kooperationspartner. Senden Sie eine Email an unser Büro und Sie erhalten Ihre Zugangsdaten. Fragen Sie zusätzlich nach unserer RGCC Begrüssungs- und Informationsmappe mit all den wichtigen Unterlagen für einen leichten Start mit RGCC.

Wenn Sie mehr Informationen zu aCGH (Array comparative genomic hybridisation) oder unseren anderen Krebs-Bluttests erhalten möchten, kontaktieren Sie uns.

Nutzen Sie unseren „intelligenten Filter“, um herauszufinden, welcher Test für Ihre Patienten am besten geeignet ist.